(CNEWS讯)8月23日，美国食品药品监督局（FDA）宣布对辉瑞公司生产的辉瑞/BioNTech新冠疫苗实行全面批准使用，成为首款获批在美国使用的新冠疫苗。

据法新社报道，美国食品药品监督局在一份声明中说，其审查数据包括约4.4万人的数据。辉瑞疫苗在预防新冠疾病方面有效率达到91%，该疫苗将以Comirnaty之名销售。

报道称，辉瑞新冠疫苗适用年满16岁或以上的人群，对于12-15岁的群体，这款疫苗仍然只有紧急使用授权。据报告，辉瑞疫苗在全美已经注射了超2亿剂。迄今全美已有约51%的民众完全接种了新冠疫苗。

去年12月，在全美新冠疫情的高峰期，FDA批准辉瑞和BioNTech联合研制的新冠疫苗紧急使用授权申请。

此前，美国紧急授权辉瑞、莫德纳及强生三种新冠疫苗。美国有卫生专家表示希望全面授权辉瑞疫苗，能够进一步提升民众对疫苗的信心，增加接种疫苗人数。